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Projektverantwortlicher in der Analytischen Chemie unserer Forschung & Entwicklung (m/w/d)

 Standort
Berlin
Fachbereich
Forschung & Entwicklung
Karrierelevel
Berufserfahrene
Einstiegszeitpunkt
ab sofort
Befristung
unbefristet
Arbeitszeit
Vollzeit
Ihre Aufgaben

Ihre Aufgaben

In unserer Abteilung Analytische Chemie innerhalb der Forschung & Entwicklung sind Sie für die analytische Charakterisierung von Wirkstoffen und Arzneifertigwaren im Rahmen pharmazeutischer Entwicklungsprojekte verantwortlich. Zu Ihren Aufgaben gehören die Analyse von Wirkstoffen, die Bereitstellung von Referenzsubstanzen, sowie deren physikalisch-chemische Charakterisierung. Als Projektverantwortlicher ist es für Sie selbstverständlich, die volle organisatorische und inhaltliche Verantwortung für die Durchführung von GMP-Prüfungen zu übernehmen. Sie sind innerhalb des Teams der/die Beauftragte/r für Referenzsubstanzen inkl. GMP-konformen Management der Referenzsubstanzen, Führung der Dokumentationen sowie analytischer Charakterisierung und Zertifizierung.

Sie übernehmen die wissenschaftliche Betreuung bioanalytischer und analytischer Arbeiten für pharmazeutische Entwicklungsprojekte und führen diese auch selbst durch. Sie entwickeln und validieren analytische Methoden (HPLC, UPLC, CE, ELISA, UV/VIS) und tragen die Verantwortung für die analytischen Geräte und Systeme inklusive Software und deren Qualifizierung.

Für Sie sind komplexe analytische Aufgabenstellungen in einem GMP-regulierten Umfeld eine willkommene Herausforderung?

Haben Sie fundierte Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position und haben bereits komplexe Projekte erfolgreich durchgeführt? Dann bewerben Sie sich bei uns!

Ihr Profil

Ihr Profil

  • Sie haben ein Diplom- oder Masterstudium der Fachrichtung Chemie oder Biochemie erfolgreich abgeschlossen und anschließend promoviert mit Schwerpunkt Bioanalytik
  • Idealerweise haben Sie langjährige Berufserfahrung im Bereich der Bioanalytik, analytischen Chemie und der instrumentellen Analytik, vorzugsweise unter einem Qualitätsmanagementsystem in der pharmazeutischen Industrie
  • Sie haben bereits erfolgreich Entwicklungsprojekte geführt und mehrjährige Erfahrungen im GMP/GXP-Umfeld
  • Sie verfügen über umfassende Kenntnisse des Chemikaliengesetzes, des Arzneimittelgesetzes, des Betäubungsmittelgesetzes, der Gefahrstoffverordnung, des Bundesimmissionsschutzgesetzes sowie der GMP-Richtlinien
  • Vorteilhaft sind erste Erfahrungen in der fachlichen Führung von Personal
  • Die deutsche und englische Sprache beherrschen Sie sicher in Wort und Schrift und verfügen über fundierte EDV-Kenntnisse
Wovon Sie profitieren

Wovon Sie profitieren

  • mit der eigenen Arbeit einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten zu leisten
  • professionelle Welcome Days für einen optimalen Start und eine strukturierte Einarbeitung in Ihre Aufgaben
  • regelmäßige interne Schulungen und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
  • gelungene Mischung aus länderübergreifenden Projekten und familiärem Arbeiten
  • geregelter & flexibler Umgang mit der Arbeitszeit, 30 Tage Urlaub, sehr gute tarifliche Vergütung und weitere Leistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Betriebsrestaurant mit vielfältigen, gesunden Gerichten sowie frischem Barista-Kaffee für zwischendurch

Unser Angebot überzeugt Sie? Dann werden Sie Teil von uns. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung. 

 

IHR KONTAKT


Diana Wiedemann

Personalreferentin

030 6707-3464