Clinical Trial Coordinator (m/w/d)
Site: Berlin
Specialist field: Regulatory Affairs
Career level: Recent graduates , Experienced professionals
Entry level: ab sofort
Contract: unbefristet
Working time: Vollzeit
Homeoffice:
Wir suchen eine engagierte Verstärkung für unsere Abteilung International Regulatory Affairs. Als Clinical Trial Coordinator unterstützen Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir arbeiten Sie individuell und umfassend in das gesamte Tätigkeitsfeld ein. Wichtig ist uns das Interesse an der Koordination klinischer Studien im internationalen Kontext sowie die Motivation, sich in diesem Bereich langfristig zu etablieren. Wir bieten Ihnen dazu eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Organisationstalent und Ihre Zuverlässigkeit zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit unseren CROs und externen Partnern beitragen.
Diese Aufgaben begeistern Sie
- Koordination sämtlicher Aktivitäten zur Durchführung von klinischen Studien für unsere pharmazeutischen Produkte im Ausland
- Vorbereitung von Ausschreibungen für klinische Studien
- Einholen von Angeboten bei Clinical Research Organizations (CRO) sowie deren Bewertung und Vorauswahl
- Prüfung und ggf. Überarbeitung der von den durchführenden Organisationen erstellten Dokumente
- Koordination der internen Prüfung von Studiendokumenten
- Organisation und Bereitstellung der Prüfmuster
- Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner sowie der entsprechenden Prüfzentren vor Ort, Übernahme der Schnittstellenkommunikation
- Erste Bewertung von periodischen Studien- und Abschlussberichten sowie aussagekräftige Aufbereitung der Ergebnisse
- Archivierung sämtlicher elektronischer und physischer Dokumentationen
- Kontinuierliches Controlling der Zahlungen und Ausgaben im Rahmen der klinischen Studien
Was Sie auszeichnet
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung
- Erste Praxiserfahrung im Bereich klinische Studien
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
- Hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Kooperationsbereitschaft
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Deutschkenntnisse wünschenswert, Russischkenntnisse von Vorteil
- Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit
- Sehr gute MS-Office Kenntnisse
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre aussagefähige Online-Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung. Für weitere Informationen steht Ihnen Herr Ulf Kaiser (Tel.: 030/6707-2944) gern zur Verfügung.
Darauf können Sie sich freuen
- Job & Private life: regulated & flexible working hours at 38.5 hours/week, up to 2 days mobile work/week, 30 days holiday, possibility of additional days off & individual solutions to improve the organisation of working hours in all phases of life
- Financials & Services: very good remuneration package according to the collective-bargaining agreements of the chemical industry, holiday and Christmas bonus, company pension allowance, insurance services, numerous discounts on the Corporate Benefits platform
- Mobility & Location: direct connection to local public transport, free parking spaces, bicycle stands, charging stations for e-vehicles
- Health & Prevention: fresh meals in the company restaurant and barista coffee with meal allowance, regular Days of Health, health check-ups and ergonomics advice in our company medical practice, sports courses and groups, support with childcare, nursing and mental health from an external service provider
- Onboarding & Development: two Welcome Days to get to know the company and network, structured induction process by experienced colleagues, individual development opportunities at the professional and personal level
- Active participation & Collaboration: challenging tasks in a leading-edge industrial sector, make a valuable contribution together to improving the quality of life of many people, open and international working culture in a corporate setting with plenty of room for your own development and networking at the company
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Clinical Trial Coordinator (m/w/d)
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Human Resources Manager
+49 30 6707-2944
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Vielfalt aus Überzeugung
Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.
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